Les chiffres de l'endométriose
10 à 20 %
Femmes touchées
0
Traitement
7 à 10 ans
Retard moyen de diagnostic
Devenir
bénévole
Depuis 12 ans, nous faisons avancer la cause de l’endométriose grâce à l’engagement de nos bénévoles.
FAQ endométriose
Qu'est-ce que l'endométriose ? C’est « une maladie multifactorielle, qui résulte de l’action combinée de facteurs génétiques et environnementaux, et de facteurs liés aux menstruations ». Elle se caractérise par la présence de tissu semblable à l’endomètre (muqueuse qui tapisse l’intérieur de l’utérus) en dehors de la cavité utérine.
Quels sont les symptômes ? Les symptômes ressentis sont très variables d’une personne à l’autre. Mais, un certain nombre de symptômes sont plus fréquents.
Comment diagnostiquer l’endométriose ? Poser un diagnostic précis est primordial pour ensuite établir la prise en charge d’une pathologie. Aujourd'hui, on relève toujours un retard de diagnostic d’en moyenne 10 ans entre la première apparition des symptômes et le diagnostic officiel. Même si les choses avancent, cela reste trop long pour l’immense majorité des jeunes filles et femmes atteintes d’endométriose.
Quels traitements existent pour l’endométriose ? À ce jour, il n’existe pas de traitement permettant de guérir définitivement l’endométriose. En revanche, différentes prises en charge peuvent aider à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie. La prise en charge doit être adaptée à chaque personne et discutée avec des professionnels de santé.
À quelles aides sociales peut-on prétendre lorsqu’on vit avec l’endométriose ? Selon la situation, les personnes atteintes d’endométriose peuvent bénéficier de certains dispositifs d’aide. Dans les formes les plus invalidantes, la maladie peut être reconnue en ALD pour la prise en charge des soins et une RQTH peut être demandée afin d’obtenir des aménagements dans la vie professionnelle. Certaines aides peuvent également être sollicitées auprès de la MDPH.