Stratégie Nationale de Lutte contre l’Endométriose : les annonces du gouvernement
L’association ENDOmind, association de patientes créée en 2014 dans l’objectif de contribuer à l’amélioration de la connaissance et de la…
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Campagne “Faisons entrer l’endométriose dans la liste des ALD30” Sensibilisée aux impacts subis par les malades vivant avec une endométriose…
L’endométriose, osons en parler La Ville de Paris se mobilise pour lutter contre l’endométriose, maladie chronique inflammatoire qui touche…
Enquête “Ma fatigue et moi” Cette enquête prend place dans le cadre d’un travail collectif mené par des associations(*) membres…
Communiqué de la Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose : La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, créée en…
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose (FRE), sous l’égide de La Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), attire des…
Après le succès de la première édition digitale de l’ENDOrun en 2020, ENDOmind organisera cette année encore ce qui est…
Le 11 mars 2021, l’association ENDOmind était invitée à la réunion de lancement de la stratégie nationale pour la…
En réaction à un courrier d’Olivier Veran au sujet de la campagne menée par l’association, ENDOmind France appelle à la…
Depuis le mois de mai, l’association ENDOmind, accompagnée par l’agence Com’Publics, mène une campagne visant à demander une reconnaissance institutionnelle…