Tribune du 8 Mars 2023
Tribune du collectif d’associations de patientes POUR une meilleure considération des droits des femmes au sujet de leur santé Une…
Les actus de l'association ENDOmind
Courons encore plus loin en 2022 avec l’ENDOrun !
Evénement d’ampleur désormais incontournable dans les actions en faveur de la lutte contre l’endométriose et le développement de la recherche,…
Stratégie Nationale de Lutte contre l’Endométriose : les annonces du gouvernement
L’association ENDOmind, association de patientes créée en 2014 dans l’objectif de contribuer à l’amélioration de la connaissance et de la…
ENDOmind célèbre la Journée Internationale du Bénévolat. Rejoignez-nous pour prendre part à nos actions !
« Soyez le changement que vous voulez voir dans le monde » Gandhi Le 5 décembre, la Journée internationale des bénévoles et…
Endométriose et ALD30 : une proposition de résolution déposée à l’Assemblée Nationale
Campagne “Faisons entrer l’endométriose dans la liste des ALD30” Sensibilisée aux impacts subis par les malades vivant avec une endométriose…
Plan Paris Endométriose : La Ville de Paris engagée avec ENDOmind
L’endométriose, osons en parler La Ville de Paris se mobilise pour lutter contre l’endométriose, maladie chronique inflammatoire qui touche…
Participez à l’enquête “Ma fatigue et moi”
Enquête “Ma fatigue et moi” Cette enquête prend place dans le cadre d’un travail collectif mené par des associations(*) membres…
Campagne “se battre ensemble pour chacune”
Communiqué de la Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose : La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose, créée en…
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose lance son 1er appel à projets
La Fondation pour la Recherche sur l’Endométriose (FRE), sous l’égide de La Fondation pour la Recherche Médicale (FRM), attire des…
ENDOrun 2021 sous le patronage du Ministère de la Santé du 6 au 21/11,
Après le succès de la première édition digitale de l’ENDOrun en 2020, ENDOmind organisera cette année encore ce qui est…